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Comisión Nacional de Cáncer en niños, niñas y adolescentes

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Comisión Nacional de Cáncer en niños, niñas y adolescentes
Comisión Nacional de Cáncer
Instancia técnica conformada por delegados de las entidades del Sistema Nacional de Salud para abordar aspectos relacionados con la atención integral del cáncer en niños, niñas y adolescentes.

Art. innumerado. – Comisión Nacional de Cáncer en niños, niñas y adolescentes. – La comisión está conformada con delegados técnicos de las entidades del Sistema Nacional de Salud, con poder de decisión, con formación o experiencia en oncología, oncohematología, pediatría, hematología, bioética, cuidados paliativos, salud pública, epidemiología y otros perfiles profesionales afines; o con experiencia o trabajo social o comunitario en el ámbito de la atención integral al cáncer en niños, niñas y adolescentes. En el estatuto interno, que deberá ser aprobado por el Directorio, se definirá el número de sus integrantes, la regularidad de sus reuniones y demás aspectos que faciliten su funcionamiento.

Art. innumerado. – De las funciones de la Comisión Nacional de Cáncer en niños, niñas y adolescentes. – La comisión cumplirá las siguientes funciones:

Funciones de la Comisión Nacional de Cáncer

  1. a) Orientar y proponer a la Autoridad Sanitaria Nacional los lineamientos para el acceso y cobertura universal en salud, la atención integral de los niños, niñas y adolescentes con cáncer, con énfasis en la defensa y el respeto a la vida;
  2. b) Participar con la Autoridad Sanitaria Nacional en la definición e incorporación de los lineamientos estratégicos interprogramáticos e interinstitucionales de la atención integral del cáncer en niños, niñas y adolescentes dentro de la Política de Enfermedades Crónico no Transmisibles;
  3. c) Proponer la inclusión y exclusión periódica de medicamentos, formas farmacéuticas y concentraciones para el tratamiento del cáncer en niños, niñas y adolescentes;
  4. d) Proponer a la Autoridad Sanitaria Nacional y otras instancias relacionadas, mecanismos técnico-administrativos que faciliten y disminuyan el tiempo de adquisición de equipos, medicamentos y dispositivos médicos para el tratamiento del cáncer en niños, niñas y adolescentes;
  5. e) Plantear mecanismos para garantizar la trazabilidad en la cadena de gestión del suministro de los medicamentos para el cáncer niños, niñas y adolescentes en los subsistemas del sector salud, así como la implementación y fortalecimiento de los servicios farmacéuticos;
  6. f) Proponer estrategias para la implementación y el fortalecimiento del equipamiento, dispositivos médicos, reactivos, e infraestructura sanitaria para la atención integral del cáncer en niños, niñas y adolescentes;
  7. g) Diseñar estrategias, establecer mecanismos y procedimientos para la identificación de la brecha de talento humano, formación integral y educación continua que contribuyan al fortalecimiento del talento humano en el área del cáncer en niños, niñas y adolescentes, así como su distribución equitativa en los diferentes niveles de atención;
  8. h) Plantear estrategias, con un enfoque sistémico, por niveles de atención para la detección precoz, optimización del tiempo para la referencia y/o derivación oportuna ante la sospecha de cáncer en niños, niñas y adolescentes;
  9. i) Plantear estrategias multisectoriales que garanticen el acceso temprano a cuidados paliativos a niños, niñas y adolescentes con cáncer, promoviendo el protagonismo de la familia y su entorno social;
  10. j) Apoyar y participar con la Autoridad Sanitaria Nacional en la elaboración de normas terapéuticas y guías de práctica clínica y cuidados paliativos para la atención integral y tratamiento del cáncer en niños, niñas y adolescentes;
  11. k) Analizar la información epidemiológica generada por la Autoridad Sanitaria Nacional, del seguimiento de indicadores de cáncer en niños, niñas y adolescentes y proponer estrategias en función de los mismos;
  12. l) Propiciar la creación de espacios para la discusión y solución de los problemas y dilemas éticos en salud en torno al cáncer en niños, niñas y adolescentes a través de publicaciones, eventos, conformación de grupos y colaboración con centros u organismos específicos para este efecto;
  13. m) Promover la deliberación sobre dilemas bioéticos actuales en la práctica e investigación en salud sobre el cáncer en niños, niñas y adolescentes;
  14. n) Establecer estrategias y mecanismos orientados a fin de garantizar la participación social y de organizaciones legalmente reconocidas que trabajan en el ámbito del cáncer en niños, niñas y adolescentes; y,
  15. l) Las demás que, en el área de su competencia, le asignen el Pleno del Consejo, su Directorio o el presidente.